Equimax- 140mg- perorálny gel pre kone 7,49 g

Podrobný popis

Ivermectinum 18,7 mg, Praziquantelum 140,3 mg v 1 g

celkovo v tube 140mg ivermectinu 

KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Každý gram obsahuje:

Účinné látky:

Ivermectinum 18,7 mg

Praziquantelum 140,3 mg

Obsah v celej tube : Ivermectin 140mg

Perorálna pasta.

Biela až bielosivá homogénna pasta.

Cieľový druh

Kone.

 Indikácie pre použitie so špecifikovaním cieľového druhu

Na liečbu zmiešaných invázií pásomnicami, oblými červami a článkonožcami spôsobených zrelými a nezrelými štádiami oblých červov, pľúcnych červov, larvami strečkov a pásomnicami u koní:

Použitie počas gravidity, laktácie a znášky

Môže sa používať počas gravidity a laktácie.

Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia

Nie sú známe.

Dávkovanie a spôsob podania lieku 

Jednorazové podanie.

200 µg ivermektínu a 1,5 mg of praziquantelu na 1 kg ž.hm., čo zodpovedá 1,07 g pasty na 100 kg ž.hm.

Na zaistenie podania správnej dávky treba určiť hmotnosť zvieraťa s čo najväčšou presnosťou a nastaviť správny dielik striekačky, nakoľko poddávkovanie môže viesť k zvýšeniu rizika vývoja rezistencie na antiparazitiká.

Prvý dielik dodá dostatočné množstvo pasty na ošetrenie 50 kg.

Každý ďalší dielik striekačky dodá dostatočné množstvo pasty na ošetrenie 50 kg ž.hm. Striekačku nastaviť na vypočítanú dávku posunutím krúžku na zodpovedajúce miesto na pieste.

Striekačka obsahuje 7,49 g pasty a pri odporučenom dávkovaní dodá dostatočné množstvo pasty na ošetrenie zvieraťa s hmotnosťou 700 kg.

Pokyny na použitie

Pred podaním lieku nastaviť striekačku na vypočítanú dávku posunutím krúžku na pieste. Pasta sa podáva perorálne zasunutím ústia striekačky cez interdentálny priestor a vytlačením požadovaného množstva pasty na chrbát jazyka. Ústna dutina zvieraťa má byť prázdna bez zvyškov krmiva. Bezprostredne po podaní nadvihnúť hlavu koňa aby bolo zaistené prehltnutie dávky.

Štúdie znášanlivosti nevyvolali u žriebät vo veku od 2 týždňov pri 5-násobnom prekročení odporučenej dávky žiadne škodlivé účinky.

Bezpečnostné štúdie vykonané u kobýl pri 3-násobnom prekročení odporučenej dávky v 14-denných intervaloch počas celého obdobia gravidity a laktácie nepreukázali žiadne aborty ani škodlivé účinky na graviditu, pôrodnosť a na celkový zdravotný stav kobýl a taktiež žiadne abnormality u žriebät.

Bezpečnostné štúdie vykonané u žrebcov pri 3-násobnom prekročení odporučenej dávky nepreukázali žiadne škodlivé účinky najmä na reprodukčnú výkonnosť.